Children’s Health Foundation – suivez sur Instagram
En 2014, Teaghan a commencé à ressentir des maux d’estomac, de dos et de tête. Comme la douleur ne passait pas, sa mère l’a emmenée chez le pédiatre. Celui-ci a constaté que Teaghan présentait un foie élargi. Au bout de multiples examens et d’une biopsie hépatique, on a déterminé que la jeune fille souffrait d’un déficit en lipase acide lysosomale (DLAL), un trouble métabolique rare pouvant causer une accumulation de tissus adipeux et, ultimement, une insuffisance hépatique.
Grâce à un enzyme qui lui a sauvé la vie, le foie de Teaghan a repris une taille normale et se porte à merveille. La vie de Teaghan n’a toutefois pas repris son cours normal. Un lundi sur deux, elle doit passer la journée à l’hôpital pour y recevoir des médicaments. Même si elle rate beaucoup de jours d’école, Teaghan s’est fait plusieurs amis à l’hôpital, comme Erika, spécialiste de l’enfance, Gill, art-thérapeute, et Ollie, le clown thérapeutique, qui contribuent à rendre ses séjours plus agréables.
Toute sa vie, elle devra s’astreindre à ces traitements, à moins que l’on trouve un remède à son trouble métabolique. Envers et contre tout, Teaghan est une jeune fille de 12 ans heureuse, passionnée de gymnastique et de natation.
Les dons communautaires versés par le biais du Children’s Miracle Network contribuent au financement de soins spécialisés en oncologie et permettent à une équipe de chercheurs scientifiques de trouver des traitements plus efficaces et plus doux pour les enfants atteints de cancer comme Jean-Gilles.
