L’histoire de Ryland Noble
À seulement cinq semaines de vie, Ryland a reçu un diagnostic de sténose de l’aqueduc, un blocage dans le cerveau qui l’oblige à dépendre d’une dérivation insérée dans sa tête pour rester en vie…
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En 2014, Teaghan a commencé à ressentir des maux d’estomac, de dos et de tête. Comme la douleur ne passait pas, sa mère l’a emmenée chez le pédiatre. Celui-ci a constaté que Teaghan présentait un foie élargi. Au bout de multiples examens et d’une biopsie hépatique, on a déterminé que la jeune fille souffrait d’un déficit en lipase acide lysosomale (DLAL), un trouble métabolique rare pouvant causer une accumulation de tissus adipeux et, ultimement, une insuffisance hépatique.
Grâce à un enzyme qui lui a sauvé la vie, le foie de Teaghan a repris une taille normale et se porte à merveille. La vie de Teaghan n’a toutefois pas repris son cours normal. Un lundi sur deux, elle doit passer la journée à l’hôpital pour y recevoir des médicaments. Même si elle rate beaucoup de jours d’école, Teaghan s’est fait plusieurs amis à l’hôpital, comme Erika, spécialiste de l’enfance, Gill, art-thérapeute, et Ollie, le clown thérapeutique, qui contribuent à rendre ses séjours plus agréables.
Toute sa vie, elle devra s’astreindre à ces traitements, à moins que l’on trouve un remède à son trouble métabolique. Envers et contre tout, Teaghan est une jeune fille de 12 ans heureuse, passionnée de gymnastique et de natation.
