L’histoire de Ryland Noble
À seulement cinq semaines de vie, Ryland a reçu un diagnostic de sténose de l’aqueduc, un blocage dans le cerveau qui l’oblige à dépendre d’une dérivation insérée dans sa tête pour rester en vie…
Lire la suite
Janeway Children’s Hospital Foundation – suivez sur Instagram
Quinn sait tout de sa maladie et peut détailler le pourquoi et le comment des chirurgies, des examens et des traitements qu’elle a reçus.
Quinn a reçu un diagnostic de méningocèle, un des trois principaux types de spina-bifida, une maladie causant une malformation de la colonne vertébrale. Quinn souffre aussi d’une « moelle attachée », ce qui signifie que sa moelle épinière est accrochée à la base de sa colonne vertébrale et l’empêche de bouger librement.
En dépit de la douleur qu’elle a endurée lors de ses chirurgies, Quinn n’a jamais abandonné son positivisme rayonnant. Faire rire et sourire les gens fait partie intégrante de sa personnalité, au grand plaisir du personnel de l’hôpital Janeway qui l’a côtoyée. Quinn a fait preuve d’un courage inouï, si bien qu’elle a été d’un soutien précieux pour sa mère, Kim.
En raison de sa déficience en hormone de croissance, Quinn est plus petite que les filles de son âge, mais ce n’est pas sa petite taille qui la ralentira! Son sens de l’humour pétillant, sa détermination, sa bravoure et sa patience inépuisable font d’elle une personne absolument extraordinaire.
Quinn n’est pas encore au bout de ses peines, mais elle ne se laisse jamais abattre, malgré les nombreuses hospitalisations.
