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À seulement cinq semaines de vie, Ryland a reçu un diagnostic de sténose de l’aqueduc, un blocage dans le cerveau qui l’oblige à dépendre d’une dérivation insérée dans sa tête pour rester en vie…

C’est seulement au cours d’un examen de routine chez son pédiatre quand il avait un an et demi, suivi d’une consultation avec le directeur médical du SickKids Centre for Craniofacial Care and Research qu’est tombé le diagnostic qui allait tout changer.

Quand Brady avait cinq mois, ses parents ont remarqué des plaques inhabituelles sur son corps.

Hospitalisée toutes les deux ou trois semaines, elle a subi de nombreuses chimiothérapies, une radiothérapie et une greffe de cellules souches.

On l’a conduite d’urgence à l’hôpital pour enfants McMaster parce que son cerveau enflait et que ses systèmes corporels s’arrêtaient en raison de complications du diabète de type 1.

Elle y a reçu le diagnostic de purpura thrombopénique thrombotique (PTT), une maladie sanguine auto-immune qui peut être fatale si elle n’est pas traitée sur-le-champ.

En 2014, Teaghan a commencé à ressentir des maux d’estomac, de dos et de tête.

En raison de sa déficience en hormone de croissance, Quinn est plus petite que les filles de son âge, mais ce n’est pas sa petite taille qui la ralentira!

Ben et Jiesheng se sont rencontrés dans un orphelinat en Chine et tous deux avaient besoin d'un traitement médical spécialisé.

Quelques jours après sa venue au monde par césarienne d’urgence, il était clair que Blayke avait défié le destin en survivant à sa naissance.